服务范围
可根据项目需求安排研发资料、临床研究文件、注册材料、产品说明及质量文件的翻译、审校与版本维护。项目开始前明确读者、使用场景、语言方向及交付节点。
核对重点
重点关注药品名称、剂量、试验术语、数据和版本控制。译员与审校结合参考文件处理疑问，将关键决定记录下来，减少同一项目不同批次之间的偏差。
准备项目资料
请提供完整原稿、参考规范、已确认的术语与目标格式。如需专业审核、现场口译或多语种同步交付，可一并提出，由项目经理评估人员与进度。
生物制药翻译
生物制药项目的专业资料，需要语言能力与行业理解共同支持。
